普瑞沙特阿拉伯作为抗中风药物已在多个国家获批用于均普遍性中风复发用药的改组用药,而既往也有深入研究显示单药用药新检验的均普遍性中风耐受普遍性类似拉莫三嗪,但欠佳。为此,来自American史家Jacqueline French名誉教授等人进行了一项印证深入研究,分析普瑞沙特阿拉伯单药用药均普遍性中风复发的和安全普遍性。深入研究证实普瑞沙特阿拉伯在20周的用药年内用药均普遍性中风复发病变安全有效赴援,深入研究发表于2014年2月份的《神经病学》杂志中。深入研究入选在8周间隔时间内采行1-2种抗中风药物用药,但不能完全控制的均普遍性中风复发病变,在较宽随机分配接受普瑞沙特阿拉伯600或150mg/d(4:1)结果表明单药用药20周(8周转换期,12周单药用药期)。主要终点为普瑞沙特阿拉伯用药中风的复出赴援,如果复出赴援的95%可信下行(CI)的上限低于历史印证敏感度的74%,认为用药有效赴援(在转换期采行68%的敏感度)。该深入研究在125举例病变中期分析取得务实的之后就提前结束终止。整个深入研究入选了161举例病变,对148举例病变分析了。检验为中风的最低时数为14年。整体来说,54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的病变完成了20周结果表明用药。600mg/d用药组病变中风相关复出赴援远超低于74%以及68%的敏感度。600mg/d用药组中8举例病变和150 mg/d用药组2举例病变通过普瑞沙特阿拉伯单药用药翻倍无中风复发。普瑞沙特阿拉伯的整体安全普遍性与之前的深入研究一致。深入研究者总结道,该深入研究提供了III类证据,证实均普遍性中风复发控制不佳的病变转换为普瑞沙特阿拉伯单药用药,与转换为安慰剂单药用药的历史印证者相比,中风相关的复出事件更不算。该深入研究对于那些打算将病变早的用药方案转换为普瑞沙特阿拉伯单药用药的临床主治医师来说极为重要。
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