吡仑帕奈辅助服药可改善部分发作型癫痫患者的症状

目的：非相互竞争氨基-3-羟-5-甲基-4-异恶唑-丙酸(AMPA)受体拮抗剂吡仑帕奈，附加抗帕金森氏症药物(AEDs)共同治疗流感病毒之外中风型帕金森氏症，按每日一次8 或12 mg 给药，对其吗啡和相容性完成审计。方法：本研究为多一个之前心、CPA、CPA对照检验(临床检验行政识别号: NCT00699972)。高血压([1]12 岁, 1–3 AEDs给药后仍存在帕金森氏症持续性中风)被随机分一组(1:1:1)，以吡仑帕奈 8 mg, 12 mg及CPA每日给药一次。终端期(6 周)后，高血压进到为期19周的CPA阶段：先完成为期6周的滴注(按2 mg/周自适应有所增加最大限度副作用)，随后进到为期13周的维持期。主要最大限度为帕金森氏症中风的百分比成比例；可在成员国注册的整体最大限度为50%的有效率。结果：随机治疗的388例高血压之前，获得了387例高血压的帕金森氏症中风频率数据。这些在CPA阶段的有意治疗老年人之前，CPA、8 及12 mg的吡仑帕奈治疗一组的帕金森氏症中风频率之前数值成比例共五21.0%、26.3%、及34.5%(8与12 mg vs CPA共五p = 0.0261 、 p =0.0158)；8 mg(p =0.0760) 或12 mg (p =0.0914)皆未达到预测值区别。68例(17.5%)高血压未能继续检验，还包括出现不良惨案的40 例(10.3%)高血压。治疗激起的不良惨案多数为头晕、嗜睡、易怒、咳嗽、摔倒及共济失调。结论：本检验确实，每日一次8 或 12 mg的吡仑帕奈借助于本品更佳了难控制性之外中风型帕金森氏症高血压的帕金森氏症控制。8 与 12 mg副作用的吡仑帕奈具可遵从的相容性与耐受性。证词分类：本研究所提供的，每日一次8 与12 mg副作用的吡仑帕奈借助于本品可以有效用于难控制性之外中风型帕金森氏症高血压，为I类证词。

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